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荊楚網(湖北日報網)訊(通訊員 廖怡)近日,鄂州市中心醫院血液內科成功救治一例高危急性早幼粒細胞白血病患者,此類疾病的醫療水平取得顯著進步,為患者的治療與康復提供了更高層次的服務與保障。

51歲熊某某,2024年5月因痔瘡就診鄂州市中心醫院普外科,住院期間出現血小板危象,白細胞增高,凝血功能異常和顱腦出血等危及生命的癥狀。血液內科會診后完善骨髓細胞學、流式細胞分析、染色體、PML-RAra基因等檢查明確診斷為急性早幼粒細胞白血病后轉入我科繼續治療。
轉入血液內科后經過詳細的病情評估,依據中國指南,對患者進行危險度分層,此患者為高危,進行針對性誘導化療。在長達1個月的治療期間,患者出現分化綜合征、貧血、出血、血小板危象等不良反應,在武漢協和專家指導下,科室主任劉傳才帶領醫療團隊,幫助患者闖過了一次又一次的“難關”。
據悉,急性早幼粒細胞白血病是急性髓系白血病的一個亞型。因為骨髓和造血組織中有大量白血病細胞增殖,并進入外周血液導致正常細胞受到抑制。臨床表現為貧血、出血、感染和其他組織器官的浸潤,因不易控制的感染、全身多器官的出血導致較高的死亡率。
急性早幼粒細胞白血病有其獨特特點,因為染色體易位t(15;17)q(22;12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產物使得細胞分化受阻和分化不足,骨髓中造血細胞停滯在早幼粒細胞階段,而這種細胞充滿異常顆粒,很容易出現彌漫性血管內凝血(DIC)。
隨著全反式維甲酸聯合砷劑誘導分化治療后,預后得到極大改善,5年無病生存率達90%以上。此類高危血液疾病的成功救治,不僅彰顯了鄂州市中心醫院血液內科在血液系統疾病診治領域的卓越實力,更標志著其診治水平邁上了新的臺階,填補了鄂州市在血液疾病治療領域的空白,為患者帶來了更多希望與生機。
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