先天畸形不用慌，醫學有方案，救助有政策

極目新聞通訊員 吳冰冰

十月懷胎，一朝分娩，新生命的誕生本該是家庭的喜事，但毛毛（化名）的父母卻怎么也高興不起來。孩子出生后，出現腹脹、嘔吐等異常表現。經醫生檢查發現其正常肛門位置未見開口，確診為“先天性肛門直腸畸形”。面對這一突如其來的狀況，孩子家長一度陷入焦慮與無助。幸運的是，湖北襄陽市婦幼保健院小兒外科團隊及時介入，為毛毛制定了詳細的手術治療方案。更讓人欣慰的是，襄陽市婦幼保健院正實施“先天性結構畸形救助項目”，極大減輕了患兒家庭經濟負擔。在醫護人員的耐心解釋與暖心鼓勵下，家長重拾信心，積極配合完成術前準備。如今，手術后的毛毛恢復良好，已能正常排便，并健康出院。

醫護團隊正在為毛毛進行手術（通訊員 供圖）

這一成功案例，不僅體現了襄陽市婦幼保健院小兒外科在肛門直腸畸形診療方面的專業實力，也彰顯了醫院“以患兒為中心”的服務理念。小兒外科學科帶頭人劉強從事小兒外科專業三十余年，作為三級主任醫師、隆中名醫，他擅長小兒外科和新生兒外科相關疾病的診治，并擔任中國婦幼保健協會新生兒微創學組委員、中國優生優育協會畸形早期干預專業委員會委員等學術職務，他為大家科普先天性肛門直腸畸形到底是怎么回事？

一、什么是先天性肛門直腸畸形？

俗稱“肛門閉鎖”，屬于常見的先天性消化道畸形，發病率約為1/1500-1/5000，男女比例略有差異。該病與遺傳、環境等多因素相關，與民間所謂“詛咒”毫無關系。

二、如何分類與治療

根據直腸盲端與恥骨直腸肌的關系，可分為高、中、低位三種類型，是否合并瘺管也是分型的重要依據。

襄陽市婦幼保健院小兒外科具備成熟的個體化手術方案：

低位閉鎖：出生后盡早行一期肛門成形術。

中、高位閉鎖：通常采取分期手術，先行結腸造口，待嬰兒3-6個月大時再行肛門成形及瘺管修補術。

三、專業團隊，為健康護航

襄陽市婦幼保健院小兒外科已常規開展“先天性肛門閉鎖成形術”“直腸尿道瘺修補術”“直腸會陰瘺修補術”等復雜手術。醫生提醒廣大家長，如果發現寶寶出生后無肛門或排便異常，請務必及時就醫，早診斷、早干預是關鍵。切勿因焦慮或迷信而延誤治療。

襄陽市婦幼保健院作為“先天性結構畸形救助項目”實施機構，將為更多的家庭帶去希望。襄陽市婦幼保健院小兒外科，以精湛技術與暖心服務，為每一位寶寶重啟健康之門。