多靶點毒素療法為治愈癌癥帶來希望

科技日報特拉維夫1月29日電 （記者毛黎）國際癌癥研究機構(gòu)報告顯示，全世界每年新診斷出的癌癥病例大約有1810萬起，癌癥已成為僅次于心血管疾病的第二大死亡原因。然而，近日以色列科研小組為癌癥患者帶來了喜訊：他們可能首次找到了治愈癌癥的方法。

以色列加速進化生物技術(shù)有限公司（AEBi）董事長丹·阿瑞多爾表示，生物模式實驗顯示，他們的癌癥治療見效快，且療程只需持續(xù)幾周，沒有或只有極少的副作用，成本也遠低于市場上大多數(shù)其他治療方法。

這種多靶點毒素（multi-target toxin，簡寫MuTaTo）療法依賴于癌癥抗生素的使用。目前，大多數(shù)抗癌藥物攻擊癌細(xì)胞上或癌細(xì)胞中的特定目標(biāo)，靶標(biāo)中發(fā)生突變，會導(dǎo)致藥物抗癌效果不佳。相比之下，多靶點毒素療法使用幾種癌癥靶向肽的組合，并結(jié)合特異性殺死癌細(xì)胞的強肽毒素。通過在具有強毒素的相同結(jié)構(gòu)上使用至少3種靶向肽，確保治療不會受到突變的影響。公司CEO伊蘭·莫拉德表示：“我們不是一次攻擊一個受體，而是一次攻擊3個受體，即使癌細(xì)胞也不能同時實現(xiàn)3個受體突變。”

許多癌細(xì)胞在受到藥物的壓力時會激活解毒機制，排出藥物或?qū)⑵湫薷臑闊o功能。對此，莫拉德認(rèn)為，排毒需要時間，當(dāng)毒素強烈時，很有可能在解毒發(fā)生之前就殺死了癌細(xì)胞。

還有不少抗癌療法將目標(biāo)鎖定快速生長的細(xì)胞，但癌癥干細(xì)胞不會快速生長，它們可以逃避這些治療。當(dāng)治療結(jié)束時，它們可以再次產(chǎn)生癌變。莫拉德說：“這些細(xì)胞可能會再次開始變異，然后癌癥就會復(fù)發(fā)，而這次它們具有了抗藥性。”多靶點毒素療法的多目標(biāo)攻擊可以確保摧毀癌癥細(xì)胞。

此外，某些癌癥腫瘤會形成屏障，阻擋大分子（例如抗體）進入。多靶點毒素療法中的肽部分非常小（12個氨基酸長）并且不是剛性結(jié)構(gòu)，可以進入其他大分子無法到達的地方。