35歲男子患罕見血色病 十堰人醫專家積極搶救助其轉危為安

患者家屬送錦旗。 通訊員供圖

荊楚網（湖北日報網）訊（通訊員 馬婷婷、余邦偉）三旬男子患上極為罕見的血液系統疾病原發性血色病。幸運的是，經過十堰人醫多學科會診積極搶救后轉危為安。

35歲的馬先生，因不明原因腹脹、皮膚發黑、血糖水平升高，輾轉多家醫院，先后被診斷為肝硬化失代償期、糖尿病。因為血常規發現中性粒細胞、血小板計數減少，2023年10月13日，馬先生來到十堰市人民醫院血液內科就診。血液內科副主任余邦偉接診患者后，懷疑是一種極為罕見的血液系統疾病——原發性血色病，并收入血液內科進行治療。

血液內科主任覃駿介紹，鐵蛋白是缺鐵性貧血、肝臟疾病檢查較為常用的檢測指標，也是提示體內鐵缺乏最敏感的指標。正常人體中鐵蛋白會在一定范圍內波動，只有患有相關疾病時才會出現異常的情況。正常指標成年男性為30~400μg/L，成年女性為15~150μg/L。而馬先生檢測的鐵蛋白高達6429ng/ml。

結合基因突變等檢測，血液內科主任覃駿及主管醫師余邦偉確診馬先生患的是原發性血色病、肝硬化失代償期、脾功能亢進、繼發性糖尿病，血色病已經導致多系統受累。根據患者的情況，覃駿主任及主管醫師余邦偉為其個體化制定了規律紅細胞單采的治療計劃，同時維護肝功能、控制血糖水平。經過治療后，馬先生的鐵蛋白水平逐漸下降，肝功能好轉，原來發烏的臉色也恢復了紅潤。

2023年12月，馬先生因飲食不當突發嘔血、黑便再次來到十堰市人民醫院血液內科就診，并立即收入ICU，考慮食管靜脈曲張破裂出血、失血性休克，經ICU、消化內科、介入科、血液內科等多學科會診積極搶救后轉危為安，病情逐漸穩定下來，好轉出院。

2024年1月12日，馬先生的家屬為血液內科送來一面書有“醫德高尚 醫術精湛”的錦旗，感謝十堰市人民醫院的救命之恩。

馬先生的媽媽說，多年前她的大兒子有過類似病情，但沒有得到及時診斷和治療而失去了生命，非常感謝十堰市人民醫院幫她守住了這個家。

覃駿介紹，十堰市人民醫院血液內科擁有實力雄厚的醫師及護理團隊，多年來在多種罕見、疑難血液系統疾病的診治上積累了豐富的經驗，如POEMS綜合征、原發輕鏈淀粉樣變性、原發性血色病、T大顆粒淋巴細胞白血病、Castleman病、先天性凝血因子缺乏等。能獨立開展異基因造血干細胞移植、自體造血干細胞移植等高質量技術；常規開展各種血液系統惡性腫瘤的規范化診治。